Революционный прорыв в лечении рака: опухолевые клетки поедают друг друга
В настоящее время лечение, в процессе которого раковые клетки превращаются в здоровые, – это скорее из области фантастики. Трансформация злокачественных клеток в антитела, атакующие раковые клетки, звучит слишком хорошо, чтобы быть правдой. Однако такой действенный метод лечения рака может скоро появиться благодаря революционному открытию ученых из The Scripps Research Institute (TSRI).
Главная цель современных методов лечения рака – остановка роста злокачественных новообразований, а еще лучше — их уничтожение. Но проблема состоит в том, что такое лечение, как правило, сталкивается с множеством очень серьезных побочных эффектов, а также повреждением окружающих здоровых тканей. Поэтому учеными настойчиво проводятся исследования по разработке новых эффективных методов лечения онкологических заболеваний.
Случайное открытие: опухолевые клетки поедают друг друга
Учеными выполнялись плановые исследования по выявлению антител, которые активизируют рецепторы фактора роста незрелых клеток костного мозга, в результате чего у антител возникала способность стимулировать процесс превращения этих клеток в зрелые клетки, в определенные типы клеток крови.
После успешного выявления целого ряда таких антител исследователи заметили, что некоторые из антител действуют на клетки определенным образом: они неожиданно развивались в клетки совершенно не те, которые ожидались, например, нервные. Это заставило команду исследователей задуматься о возможности трансформации раковых клеток костного мозга (лейкемических клеток) в здоровые клетки.
Опухолевые клетки: дивная трансформация
По ходу экспериментов было решено проверить действие 20 выявленных рецептор-активирующих антител на человеческие миелодные лейкемические клетки. Один из исследуемых видов антител оказал особый эффект на лейкемические клетки. Когда они воздействовали на здоровые клетки костного мозга, эти клетки стали трансформироваться в мегакариоциты, клетки костного мозга, производящие тромбоциты. Когда этот же вид антител воздействовал на миелодные лейкемические клетки, они развивались в дендритные клетки, ключевые клетки иммунной системы организма человека.
Достигнутый результат уже стал большим успехом. Но исследователи продолжили эксперимент и выявили, что если увеличить время воздействия этого вида антител, а также регулировать при этом и некоторые другие условия, то происходит дальнейшее развитие дендритных клеток. Конечным результатом стала группа клеток, которые были близки по своим характеристикам к естественным клеткам-киллерам.
Естественные киллеры – это отдельный класс лимфоцитов, которые являются одним из компонентов клеточного врожденного иммунитета. У них существует сложная система рецепторов, которые способны распознать «свое» и «чужое», поврежденные клетки, а также предотвратить атаки на неповрежденные клетки.
Искусственно полученные естественные киллеры обладают некоторыми уникальными свойствами. Они имеют выступающие усикообразные придатки, способные проникать сквозь мембраны в находящиеся рядом лейкемические клетки. В лабораторных экспериментах естественные киллеры видоизменяет своих бывших собратьев внушительными темпами: небольшое количество естественных киллеров оказывает воздействие в течение суток на 15% от общего количества лейкемических клеток. Причем воздействуют они только на родственные, лейкемические клетки, в то время как, например, на клетки рака молочной железы не действуют.
Ученые предположили, что каждый вид раковых клеток можно трансформировать. Необходимо только подобрать соответствующий вид антител. Профессор Richard A. Lerner по этому поводу отметил, что данный вид терапии рака имеет ряд преимуществ. Так, высокая специфичность естественных киллеров в значительной степени может сократить вероятность повреждения соседних здоровых тканей, а само лечение будет переноситься пациентами гораздо легче по сравнению с химиотерапией.
Представленные данные свидетельствуют об абсолютно новом подходе к лечению рака. Ученые в ближайшее время будут готовы протестировать его на людях после проведения доклинических исследований на токсичность.